Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha comenzado a evaluar una solicitud presentada por las farmacéuticas Pfizer/BioNTech para la inyección de una dosis de refuerzo 6 meses después de la 2ª vacuna en los mayores de 16 años, y espera anunciar sus conclusiones «en las próximas semanas».
La tercera dosis de la vacuna
Por el momento, Sanidad ha aplazado el debate de la tercera dosis de la vacuna del coronavirus en las residencias. Y eso, a pesar de que 6 comunidades autónomas han pedido poder volver a inmunizar a los mayores de estos centros. Son Castilla la Mancha, Andalucía, Valencia, Aragón, La Rioja y Murcia.
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En Bruselas, el Comité de medicamentos humanos (CHMP) analizará, en una evaluación acelerada, los datos presentados por Pfizer, incluidos los resultados de un ensayo clínico en marcha en el que alrededor de 300 adultos con sistemas inmunitarios sanos recibieron una tercera dosis aproximadamente seis meses después de la pauta actual recomendada.
La dosis de refuerzo de Comirnaty (nombre comercial de la vacuna de Pfizer) estaría destinada a personas que han recibido ya las dos inyecciones, es decir, que han «completado su vacunación primaria», y tendría el objetivo de «restaurar la protección después de que haya disminuido» por el paso del tiempo.
La EMA no ha fijado una fecha para concluir esta evaluación de la tercera dosis, que podría terminar en la recomendación de una «dosis adicional» como parte de la vacunación primaria de las personas inmunodeprimidas, en un intento de que desarrollen la protección necesaria contra el coronavirus Covid-19.
